Données du monde réel ZERBAXA®
Dans les études en conditions réelles, les taux de mortalité à 30 jours et les taux de guérison étaient concordants avec les données de l’essai ASPECT-NP.1
Cette revue systématique de la littérature à fait l’objet à un
certain nombre de limitations, notamment :
- Variabilité des résultats rapportés
- Inclusion de personnes n’ayant pas été évaluées conformément aux procédures
-
Possibilité de duplication des données ou de double comptage des patients d’une
étude à l’autre - La petite taille de l’échantillon et la conception rétrospective de nombreuses études
- La non publication potentielle des résultas négatifs a biaisé la publication
L’émergence d’une non-sensibilité n’a pas été observée chez les patients atteints de vPBAH/PBAH traités par ZERBAXA®
Taux d’émergence de la non-sensibilité dans les isolats de Pseudomonas aeruginosa sensibles de base dans ASPECT-NP2
Aucun des isolats de P. aeruginosa présentant une émergence de non-sensibilité au méropénem n’a développé de co-résistance à ZERBAXA®
aLe taux de mortalité inclut, sans s’y limiter, la mortalité toutes causes confondues, la mortalité hospitalière ou la mortalité liée à l’infection.
bLe succès clinique est généralement défini comme la disparition des signes ou des symptômes de l’infection des voies respiratoires après le traitement et la survie.
ASPECT-NP, Safety and Efficacy Study of Ceftolozane/Tazobactam to Treat Ventilated Nosocomial Pneumonia; PAV, Pneumonie Acquise à l’Hôpital sous Ventilation, vPAH, Pneumonie Acquise à l’Hôpital sous ventilation
Bibliographie:
- Puzniak L, et al. Infect Dis Ther. 2021;10:1227-1252.
- Johnson MG, et al. Int J Antimicrob Agent. 2021;57(3):106278.
DZ-ZER-00040. Date d’expiration : 24-1-2026