Méthodologie de l’étude

Méthodologie de l’étude1

Durée de l’étude: 48 semaines.
Patients virologiquement contrôlés depuis au moins 6 mois par un traitement antirétroviral* avant le début de l’essai. Essai conduit dans 122 centres.
Analyse efficacité portant sur la population FAS (full analysis set) (n = 670).1

*2 INTI en association avec un IP (atazanavir, darunavir ou lopinavir) boosté par le ritonavir ou le cobicistat, ou avec l’elvitegravir boosté par le cobicistat, ou avec un INNTI (efavirenz, nevirapine ou rilpivirine).
INNTI = inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse; INTI = inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse; IP = inhibiteur de protéase; EVG = Elvitegravir.

Bibliographie:

  1. Johnson M, Kumar P, Molina JM, et al. Switching to Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (DOR/3TC/TDF) Maintains HIV-1 Virologic Suppression Through 48 Weeks: Results of the DRIVE-SHIFT Trial. J Acquir Immune Defic Syndr. 2019;81(4):463-472.

DZ-DOR-00006. Date d’expiration: 11-11-2025