Résultats des autres critères d’efficacité

Résultats des autres critères d’efficacité1

Efficacité démontrée

Non-infériorité à 48 semaines du bras switch immédiat versus groupe switch retardé après maintien du traitement initial* pendant 24 semaines
Nombre de patients avec un taux plasmatique d’ARN du VIH-1 <40 copies/mL**:2

Proportion de patients maintenant un taux d’ARN du VIH-1 <40 copies/Ml. en fonction du traitement initial recu et du nombre de cellules T-CD4+ a l’inclusion2

Efficacité démontrée en fonction des facteurs a l’inclusion.

Efficacité démontrée

Non-infériorité° du switch immédiat vers l’association
DOR/3TC/TDF à S48 et S24 versus switch retardé après poursuite du traitement initial* à la semaine 24
Nombre de patients avec un taux plasmatique d’ARN du VIH-1 ≥ 50 copies/mL**:1

Bibliographie:

  1. Johnson M, Kumar P, Molina JM, et al. Switching to Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate
    (DOR/3TC/TDF) Maintains HIV-1 Virologic Suppression Through 48 Weeks: Results of the DRIVE-SHIFT Trial. J Acquir Immune Defic Syndr. 2019;81(4):463-472.
  2. Resume des Caracteristiques du Produit de Delstrigo en vigueur.

DZ-DOR-00009. Date d’expiration: 1-10-2026