Méthodologie de l’étude

Méthodologie de l’étude¹

Durée de l’étude: 96 semaines.
Seuls les résultats à 48 semaines sont présentés. L’analyse d’efficacité porte sur la population FAS (full analysis set).^1#

Facteurs de stratification:¹

La répartition a été établie en fonction: Taux plasmatique initial d’ARN du VIH-1 (≤ 100000 ou >100000 copies par mL) Composition des INTIs choisie par l’investigateur

INTI= inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse; ARN= acide ribonucléique. #La population FAS était composée de tous les sujets randomisés ayant reçu au moins une dose du médicament àl’étude et disposant de données initiales pour les analyses nécessitant des données initiales. *Au choix de l’investigateur: ténofovir 300mg+emtricitabine 200 mg OU abacavir 600 mg + lamivudine 300 mg.

Bibliographie:

Molina JM, Squires K, Sax PE, et al. Doravirine versus ritonavir-boosted darunavir in antiretroviral-naive adults with HIV-1 (DRIVE-FORWARD): 48-week results of a randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trial. Lancet HIV. 2018;5(5):e211-e220.

DZ-DOR-00009. Date d’expiration: 1-10-2026