Résultat du critère principal d’efficacité

Résultat du critère principal d’efficacité1

Efficacité démontrée

Non-infériorité de l’association DOR/3TC/TDF versus association EFV/FTC/TDF1

DOR/3TC/TDF = 100 mg de doravirine, 300 mg de lamivudine et 300 mg de fumarate de ténofovir
disoproxil ; EFV/FTC/TDF = 600 mg d’éfavirenz, 200 mg d’emtricitabine et 300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil.

Proportion de patients avec un taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL

Efficacité démontrée en fonction des facteurs à l’inclusion (taux d’ARN du VIH-1, nombre de CD4, statut hépatite B et C) 2

(Taux plasmatique d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL à la semaine 48)**

Bibliographie:

  1. Molina JM, Squires K, Sax PE, et al. Doravirine versus ritonavir-boosted darunavir in antiretroviral-naive adults with HIV-1 (DRIVE-FORWARD): 48-week results of a randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trial. Lancet HIV. 2018;5(5):e211-e220.
  2. Supplement to: Molina JM, Squires K, Sax PE, et al. Doravirine versus ritonavir-boosted darunavir in antiretroviral-naive adults with HIV-1 (DRIVE-FORWARD): 48-week results of a randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trial. Lancet HIV. 2018;5(5):e211-e220.

DZ-DOR-00009. Date d’expiration: 1-10-2026