Méthodologie de l’étude¹

Durée de l’étude: 96 semaines.
Seuls les résultats à 48 semaines sont présentés. L’analyse d’efficacité porte sur la population FAS (full analysis set).^#

^#La population FAS était composée de tous les sujets randomisés ayant reçu au moins une dose du médicament à l’étude et disposant de données initiales pour les analyses nécessitant des données initiales.

*Sur les 734 patients randomisés, 6 patients n’ont pas reçu de traitementet ont été exclus (4 patients dans le groupe DOR/3TC/TDF et 2 patients dans le groupe EFV/FTC/TDF).
ARN = acide ribonucléique; DOR/3TC/TDF = doravirine/ lamivudine/fumarate de ténofovir disoproxil; EFV/FTC/TDF = éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil.

Bibliographie:

Orkin C, Squires KE, Molina JM, et al. Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate is Non-inferior to Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate in Treatment-naive Adults With Human Immunodeficiency Virus-1 Infection: Week 48 Results of the DRIVE-AHEAD Trial. Clin Infect Dis. 2019;68(4):535-544.

DZ-DOR-00009. Date d’expiration: 1-10-2026

Méthodologie de l’étude

Méthodologie de l’étude1

#La population FAS était composée de tous les sujets randomisés ayant reçu au moins une dose du médicament à l’étude et disposant de données initiales pour les analyses nécessitant des données initiales.

Méthodologie de l’étude¹

^#La population FAS était composée de tous les sujets randomisés ayant reçu au moins une dose du médicament à l’étude et disposant de données initiales pour les analyses nécessitant des données initiales.